玉鼠辞旧去，金牛迎新春。2021年1月10日，南京海辰药业股份有限公司在汤山紫清湖酒店举办了2021年度工作会议。海辰药业及子公司安徽海辰药业公司、镇江德瑞原料药公司、安庆汇辰药业公司中高管齐聚一堂，总结过去一年取得的成绩与不足，谋划新一年的发展布局。

会议听取了研究院、销售系统、生产质量系统、财务部、证券部、行政系统、各子公司2020年工作总结及2021年工作计划。在过去的一年，虽然受新冠疫情及医改政策等诸多因素的影响，但在海辰药业全体员工的不懈奋斗下，公司在市场营销、生产与质量、新药研发、对外投资等方面，都基本完成了年初制定的目标任务，成绩来之不易。

会议对2021年各项工作进行了部署。

曹董指出，医药行业发展趋势发生了深刻变化，从原料药和制剂产业角度来看，竞争要素将从销售为核心的终端价格竞争转向以技术为核心的产品竞争和产业链要素竞争，技术创新是企业长期发展的驱动力，他要求公司研究院，充分发挥研发创新的驱动力作用，为公司可持续发展提供源头活水。

在销售方面，曹董要求销售部门要以学术为引领、以满足临床需求为出发点，在保证现有品种稳定的基础上，以新品（兰地洛尔）、口服固体制剂（OTC产品）为突破口，实现销售业绩快速增长。对公司2020年12月国家药监局批准上市的首仿独家产品“注射用盐酸兰地洛尔（泽醒）”加快落实各地区挂网及价格准入，加大学术推广力度，把泽醒打造成继泽通后新的标杆产品，提升公司在抗心率失常专科药物的市场影响力。

曹董要求子公司镇江德瑞原料药公司优化产品结构，适应安全、环保政策要求，完善公司“原料+制剂”产业链；子公司安徽海辰药业公司、安庆汇辰药业公司按计划稳步推进各项工程建设。

在生产与质量管理方面，曹董要求生产系统提高管理水平，集中资源、统筹安排、高效节约、安全生产、确保产品质量及环保符合要求。

在对外投资方面，曹董谈到公司参股的意大利NMS集团克服了新冠疫情的影响，基本完成了年度研发推进计划。选择性PARP-1抑制剂在2019年美国FDA批准临床的基础上，2020年11月顺利获批中国临床，为后续开展全球多中心临床奠定基础；具有first in class 潜力的PERK抑制剂获美国FDA批准开展临床，目前正在推进临床方案制定；中意双方密切配合，授权给公司的IDH抑制剂如期顺利交付。2021年，在海辰药业等股东方的大力支持下，推动NMS项目在资本市场落地。

曹董表示，由于疫情及行业政策变动等因素，公司股价近期受到了一定波动。公司主要股东及高管坚定看好公司的发展前景，上市以来没有减持并进行了多次增持，公司员工持股计划亦在2020年底完成了延期。新的一年，公司管理层将继续做好经营管理工作，积极关注股价和市值变化，加强与机构股东的沟通联系，通过多种渠道提升公司影响力，争取为股东创造更大的价值。

“风劲潮涌，自当扬帆破浪！任重道远，更需策马扬鞭！曹董要求公司全体员工在新的一年里，以更加饱满的热情，更加昂扬的斗志，齐心协力、开拓创新、努力拼搏，以更加优异的成绩回报社会。