南京海辰药业股份有限公司
产品中心
心脑血管类
注射用盐酸兰地洛尔(泽醒)简介
 

       全球超短效β受体阻滞剂仅有2个,盐酸艾司洛尔1987年于美国上市,1996年于国内上市;盐酸兰地洛尔2002年于日本上市,2016年于欧洲上市,国内由南京海辰药业股份有限公司首家上市。超短效β受体阻滞剂起效快、半衰期短,可更快地发挥作用,也易于调节剂量,控制快速心律失常速效安全。注射用盐酸兰地洛尔(泽醒)于2020年12月获得国家药品监督管理局批准上市,2021年12月进入国家医保谈判药品目录(医保乙类)。2021年中国医师协会心力衰竭专业委员会制定了《兰地洛尔临床应用中国专家共识》。

【适应症】
       1、手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗:心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速。
       2、手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗:心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速。
       3、心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗:心房纤颤、心房扑动。
【规格】    50mg
【用法用量】

       配制方法:本品1瓶(含盐酸兰地洛尔50mg)用5ml以上的生理盐水溶解。若静滴浓度为10mg/ml以上,会使皮肤发生局部反应或坏死。另外,使用注射器时应避免空气混入。

       本品只能静脉输注给药,不可采用其他给药途径。

       1、手术过程中发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速的紧急治疗:以0.125mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟,然后调节速度为0.04mg/kg/min静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在0.01~0.04mg/kg/min范围。

       2、手术后循环系统动态监护时发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速的紧急治疗:以0.06mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟,然后调节速度为0.02mg/kg/min静脉内持续给药。5~10分钟后心率没有下降到预期目标时,以0.125mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟,然后调节速度为0.04mg/kg/min静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在0.01~0.04mg/kg/min范围。

       3、心功能不全患者发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动的治疗:开始时以1μg/kg/min的速度静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在1~10μg/kg/min范围。

 

  详情请见《注射用盐酸兰地洛尔说明书》

 

南京海辰药业股份有限公司

   

版权所有 南京海辰药业股份有限公司 Copyright © 2000-2017 www.hicin.cn

电话:86-25-85570680 苏ICP备11055808号-1